Osimertinib: aumenta la supervivencia en cáncer de pulmón
El ensayo Adaura confirma que encontrar una mutación de EGFR en cáncer de pulmón en estadio inicial es una buena noticia: los pacientes tratados con osimertinib tras la cirugía viven más y el beneficio se sostiene ocho años después. Los resultados actualizados se presentaron en el Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón (WCLC) 2026.
Osimertinib: un 15% más de supervivencia a ocho años
El dato central es rotundo: la supervivencia global a ocho años alcanza el 79% con osimertinib, frente al 64% del grupo placebo. Eso supone un aumento absoluto de 15 puntos porcentuales.
El hazard ratio (HR) se sitúa en 0,52, lo que equivale a una reducción del 48% del riesgo de muerte. El beneficio se observó en todos los subgrupos de pacientes y en todos los estadios, del Ib al IIIA.
Así lo explicó el doctor Manuel Domine, jefe asociado de Oncología Médica y responsable de la Unidad de Tumores Torácicos y Ensayos Clínicos de Cáncer de Pulmón del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz.
Un beneficio que sobrevive al propio tratamiento
La consistencia de los datos refuerza el mensaje. El HR a ocho años (0,52) es prácticamente idéntico al del análisis a cinco años (0,49), lo que demuestra que el efecto es estable y duradero.
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El ensayo arrancó hace más de diez años. Los pacientes recibieron osimertinib durante un máximo de tres años, y la ventaja en supervivencia persiste incluso tras interrumpir el fármaco.
Detectar la mutación de EGFR, el primer paso clínico
Para Domine, encontrar la mutación de EGFR es positivo para paciente y médico porque existen fármacos muy activos contra ella. La implicación práctica es directa: la determinación molecular temprana deja de ser opcional en el cáncer de pulmón operado.
Estos resultados consolidan a osimertinib como estándar adyuvante en tumores resecados con mutación de EGFR, y presionan a hospitales y laboratorios para garantizar acceso rápido a las pruebas genómicas desde el diagnóstico.
Información publicada originalmente por iSanidad.