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ADC de Daiichi Sankyo: avances en cáncer de mama y pulmón

ADC de Daiichi Sankyo: avances en cáncer de mama y pulmón

Daiichi Sankyo ha presentado más de 30 abstracs en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2026, centrados en sus anticuerpos conjugados (ADC) para cáncer de mama, pulmón, ovario, gástrico y tumores agnósticos. La compañía japonesa ha mostrado datos de seis estudios clave que podrían modificar la práctica clínica en un amplio espectro de pacientes con cáncer de mama y pulmón.

Seis estudios fase III con trastuzumab deruxtecán y datopotamab deruxtecán

El grueso de la presentación se ha centrado en cinco ensayos fase III que evalúan el ADC dirigido a HER2 trastuzumab deruxtecán: DESTINY-Breast05 (539RO), DESTINY-Breast06 (4279P), DESTINY-Breast09 (LBA49), DESTINY-Breast11 (543RO) y DESTINY-Lung04 (LBA74). Junto a ellos, el estudio TROPION-Breast02 (LBA96) ha evaluado el ADC anti-TROP2 datopotamab deruxtecán.

En cáncer de mama específicamente, la compañía ha presentado actualizaciones sobre el impacto de los ADC con carga DXd en pacientes con metástasis cerebrales. El DESTINY-Breast09 (LBA49) evalúa el anti-HER2 combinado con pertuzumab como primera línea para cáncer de mama metastásico HER2-positivo, mientras que el TROPION-Breast02 (LBA96) estudia el anti-TROP2 en pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente recurrente inoperable o metastásico para quienes la inmunoterapia no es una opción.

También se han dado a conocer los resultados finales de supervivencia global del estudio fase II TUXEDO-3 (690O), que evalúa el ADC anti-HER3 patritumab deruxtecán en pacientes con metástasis cerebrales activas procedentes de cáncer de mama o pulmón metastásico.

Raludotatug deruxtecán en ovario resistente a platino

En cáncer de ovario avanzado, Daiichi Sankyo ha presentado un análisis actualizado de supervivencia libre de progresión y duración de la respuesta del estudio fase II/III REJOICE-Ovarian01 (1331P), que evalúa raludotatug deruxtecán (R-DXd) en pacientes resistentes a platino. Además, se han compartido resultados preliminares del estudio fase Ib/II REJOICE-Ovarian02 (1247RO), que estudia este ADC en combinación con bevacizumab para el mismo perfil de pacientes.

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John Tsai: transformar la ciencia en medicamentos que cambien estándares

John Tsai, responsable global de Investigación y Desarrollo de la compañía, ha señalado que los datos reflejan el progreso de Daiichi Sankyo en la investigación en diversos tipos de cáncer. Su objetivo, ha afirmado, es transformar la ciencia en medicamentos capaces de cambiar los estándares de tratamiento.

La presentación en ESMO 2026 consolida la apuesta de la farmacéutica japonesa por la plataforma de ADC con carga DXd, con una cartera que abarca desde HER2 y TROP2 hasta HER3, y que cubre tanto tumores específicos como indicaciones agnósticas.

Información publicada originalmente por Gaceta Médica.

Imagen: Mj-bird, CC BY-SA 4.0, vía Wikimedia Commons

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