Rybrevant: tasa de respuesta del 77% en cáncer de cabeza y cuello

Johnson & Johnson ha presentado nuevos resultados del estudio OrigAMI-4 en fase Ib/II, donde su fármaco Rybrevant en formulación subcutánea ha alcanzado una tasa de respuesta global del 77% como tratamiento en primera línea para ciertos pacientes con cáncer de cabeza y cuello avanzado. Los datos se dieron a conocer durante una sesión oral del Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).

Resultados del estudio OrigAMI-4: respuestas duraderas en pacientes con cáncer de cabeza y cuello

Los resultados corresponden al cohorte 5 del ensayo clínico, que evalúa la combinación de amivantamab subcutáneo con un inhibidor de PD-1 y quimioterapia con carboplatino de duración fija. El tratamiento se dirigió a pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico, excluyendo aquellos con carcinoma orofaríngeo asociado al virus del papiloma humano (VPH).

El 77% de los pacientes mostró una respuesta confirmada, y el 14% alcanzó una respuesta completa. Además, todos los pacientes evaluables presentaron una reducción del tamaño del tumor. Tras un seguimiento medio de 10,6 meses, casi dos tercios de las respuestas seguían activas.

Apoyo al estudio pivotal OrigAMI-5 en fase III

Estos datos respaldan el desarrollo clínico en curso del estudio OrigAMI-5, un ensayo pivotal en fase III que evalúa la misma combinación en una población más amplia. El programa de desarrollo de amivantamab subcutáneo en cáncer de cabeza y cuello se amplía con estos resultados.

Kevin Harrington, profesor de Terapias Biológicas del Cáncer en el Instituto de Investigación Oncológica del Royal Marsden Hospital de Londres, destacó que los pacientes con esta enfermedad siguen teniendo un pronóstico pobre. Según Harrington, los datos del cohorte 5 son "prometedores", ya que la triple combinación ha mostrado tasas de respuesta "alentadoras" que se mantienen en el tiempo, junto con resultados preliminares de supervivencia en pacientes con tumores no asociados al VPH.

Próximos pasos en el desarrollo clínico

Los resultados del OrigAMI-4 abren la puerta a seguir investigando cómo mejorar los resultados en esta enfermedad compleja. El estudio OrigAMI-5, actualmente en marcha, será clave para confirmar la eficacia y seguridad de esta combinación en primera línea.

Información publicada originalmente por Gaceta Médica.

Imagen: Fvasconcellos (talk · contribs), Public domain, vía Wikimedia Commons